ДЛОиМТ при МЗ КР. Виды выявленных нарушений в соответствии с НПА и кодексом административной ответственности КР за 2021 год
| Наименование НПА | Всего проверок | статья / пункт НПА |
Вид нарушения (состав нарушений) | Всего нарушений |
|---|---|---|---|---|
| Технический регламент «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», утверждённый постановлением Правительства КР №137 от 6 апреля 2011 г. | 15 |
|
Нарушение требования безопасности при производстве лекарственных средств |
1 |
|
Нарушение требования безопасности при оптовой реализации лекарственных средств |
3 | ||
|
Нарушение требования безопасности при розничной реализации лекарственных средств |
4 | ||
|
Нарушение требования безопасности к процессам хранения и транспортировки лекарственных средств |
1 | ||
|
Нарушение требования безопасности к процессу утилизации лекарственных средств |
3 | ||
|
|
Нарушение требования безопасности к хранению лекарственных средств НПА |
2 | ||
|
Прием лекарственных средств без сопроводительных документов |
8 | ||
| Технический регламент "О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций", утвержденный постановлением Правительства КР №646 от 25.09.2012 года. | 2 |
|
Нарушение требования безопасности при производстве лекарственных средств НПА |
1 |
|
|
Нарушение требования безопасности к процессу утилизации лекарственных средств НПА |
1 | ||
|
Нарушение требования безопасности к хранению лекарственных средств |
2 |