• Дата: 24 апреля 2024 года
  • II квартал 2024 года
  • Планы проверок на III квартал 2024 года принимаются до: 31 мая 2024 года (осталось 37 дней)
  • Закончен прием Отчетов о результатах проведенных проверок за I квартал 2024 года

ДЛОиМТ при МЗ КР. Выявленные нарушения в ходе проверок за 2022 год

Область риска
Составы нарушений
Кол-во объектов проверок в плановых проверках Кол-во объектов проверок во внеплановых проверках
Соблюдение фармацевтического порядка 41 92
Нарушение требования безопасности при производстве лекарственных средств 0 2
Нарушение требования безопасности при аптечном изготовлении лекарственных средств 0 1
Нарушение требования безопасности при оптовой реализации лекарственных средств 2 12
Нарушение требования безопасности при розничной реализации лекарственных средств 0 8
Нарушение требования безопасности к процессам хранения и транспортировки лекарственных средств 0 1
Нарушение требования безопасности к процессу утилизации лекарственных средств 1 3
Нарушение требования безопасности при рекламе лекарственных средств 0 1
Нарушение требования к продвижению лекарственных средств 1 2
Нарушение оценка соответствия лекарственных средств 1 8
Нарушение требования безопасности к хранению лекарственных средств 0 3
Нарушение требования Закона "о лицензионно-разрешительной системе в Кыргызской Республике" 0 2
Нарушение требования безопасности "правила надлежащей дистрибьюторской практики " 0 1
Реализация лекарственных средств с истекшим сроком годности. 18 7
Реализация лекарственных пришедших в негодность. 0 2
Реализация лекарственных ненадлежащего качества 1 0
Лекарственные средства, отнесенные к категории отпускаемых по рецепту врача. 4 2
Занятие фармацевтической деятельности без соответствующей лицензии 0 1
Нарушение правил производства, закупок и реализации лекарственных, диагностических, профилактических и лечебно-косметических средств, изделий и техники медицинского назначения, продуктов лечебно-профилактического питания и пищевых добавок 4 10
Прием лекарственных средств без сопроводительных документов 8 11
Производство лекарственных средств не прошедших государственную регистрацию, 0 1
Не соблюдается требования безопасности при аптечном изготовлении лекарственных средств 0 1
Не соответствует требования к маркировке по оформлению лекарственных средств, изготавливаемых в аптеке 0 1
Реализация незарегистрированных лекраственных средств 0 4
Нарушение требований к маркировке и упаковке лекарственных средств изготовляемых в аптеке 0 1
Не соответствие санитарных требований к помещениям и оборудованию фармацевтических организаций 1 0
Не обоснованное завышение цен 0 7
Реализация лекарственных средств (проект) 0 0
Аптечное изготовление лекарственных средств (проект) 0 0
Производство лекарственных средств (проект) 0 0